Wat is ET? | Diagnose ET | Symptomen ET | Behandeling ET  

Diagnose ET

Voor het stellen van de diagnose ET moet het volgende gedaan worden:

• Zorgvuldige registratie van klachten en symptomen
• Bloedafname uit de ader in de elleboogholte voor gericht laboratoriumonderzoek
• Beenmergpunctie onder plaatselijke verdoving uit de bekkenkam
• Een beenmergbiopsie uit de bekkenkam

Ook moet worden uitgesloten dat bijvoorbeeld een infectie, kanker of een andere ziekte de trombocytose veroorzaakt. In dit laatste geval spreken we van secundaire of reactieve trombocytose. Hierbij moet de onderliggende aandoening behandeld worden. Is de ziekte verdwenen, dan verdwijnt ook de trombocytose. Is er ondanks uitgebreid onderzoek geen onderliggende ziekte aantoonbaar, dan spreekt men van primaire of essentiële trombocytemie.

ET kan zich beperken tot een alleen verhoogd zijn van de trombocyten. Een aantal patiënten ontwikkelt in de loop van de tijd een verhoogd aantal rode bloedcellen (polycythemia vera, PV) of een toename van fibrose in het beenmerg (myelofibrose, MF). Het is niet precies bekend bij wie dat optreedt, maar het botbiopt kan daar inzicht in geven en mogelijk ook het aanwezig zijn van de JAK2-genmutatie. Dat laatste kan ook van belang zijn te weten in verband met de mogelijke ontwikkeling van medicijnen die precies aangrijpen in JAK2

Laatste aanpassing:  9 januari 2011